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特定多巴胺系统基因变异与儿童ADHD药物反应相关

时间:2019-06-12编辑:Black

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  特定多巴胺系统基因变异与儿童ADHD药物反应相关

  2011年10月22日

  患有某些多巴胺系统基因变异的儿童对哌醋甲酯的反应有所改善 - 这是治疗注意缺陷多动障碍的最常用药物 - 这一发现可以帮助消除对ADHD儿童开具有效药物的猜测。研究人员在10月份报告他们的结果21美国儿童和青少年精神病学会杂志对89名年龄在7到11岁之间的ADHD儿童进行了测试。他们发现具有多巴胺转运蛋白(DAT)和多巴胺受体D4(DRD4)基因特异性变异的儿童在多动症方面表现出更大的改善。

   与使用替代DAT和DRD4版本的儿童相比,服用哌醋甲酯后的冲动性和“冲动性”。“医生并没有很好的方法来预测谁会在使用特定药物治疗ADHD症状方面取得很大进步,因此目前我们使用反复试验不幸的是,因此,找到有效的治疗方法需要很长时间时间,"该研究的首席研究员,辛辛那提儿童医院医疗中心发育和行为儿科学部门的医师Tanya Froehlich医师解释说。“有关可能参与ADHD药物治疗反应的基因的更多信息,我们也许能够为了预测治疗过程,为每个孩子量身定制我们的方法,改善症状反应,同时降低医疗保健成本,“她补充说。这项研究是学龄前儿童ADHD首次安慰剂控制的药物遗传学药物试验,用于评估疗效。使用教师的多巴胺系统基因变异以及儿童症状的父母评级。鉴于ADHD儿童学业功能的重要性,Froehlich博士表示,在学校和家中考虑药物影响至关重要。研究中的儿童尚未服用兴奋剂药物治疗ADHD。相关故事研究表明,近三分之二的美国儿童生活在资产贫困状态。

  患有创伤后应激障碍的儿童更容易提供不连贯的证据独特的基因治疗方法为治疗罕见的遗传性疾病铺平了新的途径参与者安慰剂和三种不同剂量的哌醋甲酯用于治疗ADHD一周。家长和老师根据范德比尔特ADHD家长和教师评定量表对儿童的行为症状进行评估和评分。研究人员分析了唾液样本中的DNA,以了解儿童携带哪些与ADHD相关的基因类型。他们最初查看了四个经常牵连的基因ADHD-DRD4,DAT,COMT和ADRA2A.DRD4和DAT是研究参与者研究参与者对哌醋甲酯剂量反应的最强效研究.DDD4和DAT是研究参与者对哌醋甲酯剂量反应的最强效应.DRD4基因编码多巴胺受体蛋白,这有助于控制多巴胺的合成和释放以及神经元的放电速率.DAT基因编码多巴胺转运蛋白,从大脑突触中去除多巴胺。缺乏所谓的DAT 10重复变异的儿童在进行后有更大的改善。与携带10重复序列的患者相比,服用哌醋甲酯。没有DRD4基因4重复变异体的儿童表现出较少的症状改善与4-重复载体相比,哌醋甲酯。 “重复”是重复基因中的短核苷酸编码序列。 Froehlich及其同事在他们的研究中指出,尽管研究结果很有希望,但需要对更大的患者样本进行更多的研究,以确认当前的研究结果及其临床意义。来源:辛辛那提儿童医院医疗中心

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